Detalles de la búsqueda
1.
Influence of autozygosity on common disease risk across the phenotypic spectrum.
Cell
; 186(21): 4514-4527.e14, 2023 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37757828
2.
Evaluating drug targets through human loss-of-function genetic variation.
Nature
; 581(7809): 459-464, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32461653
3.
SLCO1B1*5 is protective against non-senile cataracts in cohort prescribed statins: analysis in a British-South Asian cohort.
Pharmacogenomics J
; 23(5): 134-139, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37221222
4.
CYP2C19 loss-of-function alleles are not associated with higher prevalence of gastrointestinal bleeds in those who have been prescribed antidepressants: Analysis in a British-South Asian cohort.
Br J Clin Pharmacol
; 89(11): 3432-3438, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37143396
5.
Integrating polygenic risk scores in the prediction of type 2 diabetes risk and subtypes in British Pakistanis and Bangladeshis: A population-based cohort study.
PLoS Med
; 19(5): e1003981, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35587468
6.
Author Correction: Evaluating drug targets through human loss-of-function genetic variation.
Nature
; 590(7846): E56, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33536628
7.
DNAJC21 Mutations Link a Cancer-Prone Bone Marrow Failure Syndrome to Corruption in 60S Ribosome Subunit Maturation.
Am J Hum Genet
; 99(1): 115-24, 2016 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27346687
8.
Genetic insights into common pathways and complex relationships among immune-mediated diseases.
Nat Rev Genet
; 14(9): 661-73, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23917628
9.
Negligible impact of rare autoimmune-locus coding-region variants on missing heritability.
Nature
; 498(7453): 232-5, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23698362
10.
Investigating the Causal Relationship of C-Reactive Protein with 32 Complex Somatic and Psychiatric Outcomes: A Large-Scale Cross-Consortium Mendelian Randomization Study.
PLoS Med
; 13(6): e1001976, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27327646
11.
A genome-wide association study for celiac disease identifies risk variants in the region harboring IL2 and IL21.
Nat Genet
; 39(7): 827-9, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17558408
12.
Improving coeliac disease risk prediction by testing non-HLA variants additional to HLA variants.
Gut
; 63(3): 415-22, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23704318
13.
Diagnosis and management of adult coeliac disease: guidelines from the British Society of Gastroenterology.
Gut
; 63(8): 1210-28, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24917550
14.
Mutations in CSTA, encoding Cystatin A, underlie exfoliative ichthyosis and reveal a role for this protease inhibitor in cell-cell adhesion.
Am J Hum Genet
; 89(4): 564-71, 2011 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21944047
15.
Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion.
N Engl J Med
; 365(16): 1502-8, 2011 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22010916
16.
Comparative methylomics reveals gene-body H3K36me3 in Drosophila predicts DNA methylation and CpG landscapes in other invertebrates.
Genome Res
; 21(11): 1841-50, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21940836
17.
A meta-analysis of genome-wide association scans identifies IL18RAP, PTPN2, TAGAP, and PUS10 as shared risk loci for Crohn's disease and celiac disease.
PLoS Genet
; 7(1): e1001283, 2011 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21298027
18.
Pervasive sharing of genetic effects in autoimmune disease.
PLoS Genet
; 7(8): e1002254, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21852963
19.
Trans-eQTLs reveal that independent genetic variants associated with a complex phenotype converge on intermediate genes, with a major role for the HLA.
PLoS Genet
; 7(8): e1002197, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21829388
20.
Integrative polygenic risk score improves the prediction accuracy of complex traits and diseases.
Cell Genom
; 4(4): 100523, 2024 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38508198